En vanskelig beslutning

Beslutningen om å plassere en er glad i et Hjemmehjelp anlegg er en vanskelig men ofte uunngåelig. Selv om valget kan være helt nødvendig, føler personen som er tvunget til å foreta en beslutning for deres ektefelle eller overordnede ofte en overveldende følelse av skyld.

Når tiden kom for meg å bestemme seg for å plassere min mor, som lider av Parkinsons sykdom, til assistert levende, visste jeg som sykepleier at det var den beste beslutningen for min mor og meg. Alt det samme, jeg følte en enorm skyldfølelse, og når jeg kom hjem etter å hjelpe min mor flytte inn i hennes nye samfunnet; Jeg brøt ned, sobbing.

I dag jobber jeg som en markedsføring rådgiveren for anlegget hvor min mor bor – slik jeg ser henne hver dag og vet firsthand at hun mottar utmerket omsorg – men det er fremdeles ganger når jeg mislykkes å holde tilbake tårer.

Mange caretakers som bestemmer seg for å sette sine kjære en i et anlegg for hjemmehjelp tror de har sviktet dem en eller annen måte, selv om de allerede har brukt år omsorg for dem og bare kan ikke gjøre det lenger. Jeg hadde vært å ta vare på min mor i tre år før å bringe henne å leve i et langsiktig omsorg fellesskap, å hjelpe henne med daglige oppgaver og utgifter hver andre natt på huset hennes. Jeg greide å gjøre det en familie innsats, med min sønn lettere mye av byrden under hans somre hjem fra college. Min mor vil ikke la henne hjem, og jeg gjorde alt jeg kunne for å se at hun ikke har til å forlate.

Men til slutt det tidspunktet kom. I et fall brøt min mor hennes foten, men hun har skjult skade fra meg. Et fall som min mor er spesielt bekymringsfull fordi Parkinsons er en uhelbredelig sykdom som gradvis og uunngåelig blir verre. Pasienter er ofte kan minimere syk effekter av sykdommen for en gang, men til slutt de vil kreve hyppig eller konstant assistanse fra en caregiver. Min mor høst var et sikkert tegn på at hun ikke lenger kunne leve på henne egen. Når hennes lege oppdaget at hennes foten var ødelagt, han fortalte henne dette på ingen usikre vilkår. Nå ble det mitt ansvar for å hjelpe henne finne et nytt hjem, og selv om en del av meg ville ta vare på henne, akkurat som hun hadde tatt vare på meg som et barn, jeg visste at jeg ikke har evnen til å ta vare på henne som hennes Parkinson kommet.

I noen henseender min mor og jeg har vært heldig, ved at hun var klar over hennes lege instruksjon og bevisst grunner for å skrive inn et Hjemmehjelp-anlegg. Barn og ektefeller av Alzheimers pasienter, derimot, må bære hele vekten av ansvar når å velge alternativet Hjemmehjelp, selv om mange tilbringe måneder eller nekte selv år dette faktum. Vanligvis, når det gjelder tid til å oppsøke et Hjemmehjelp anlegg for en Alzheimers pasient, at pasienten har allerede nådd en avansert scene av sykdommen og utstillinger sannsynligvis en rekke urovekkende symptomer. Hvis caregiver har besluttet at det er tid til å vurdere Hjemmehjelp, kan pasienten allerede være behov for hjelp med dressing, barbering, spise og selv bruker på badet. Kanskje pasienten har blitt delusional, for eksempel overbevist at caregiver ønsker å skade dem. Disse er alle vanlige symptomer av Alzheimers sykdom, og liker Parkinson's, slike symptomer vil bare bli stadig verre. Erkjennelsen av at en pasient som har Alzheimers har nådd slikt stadium og må du legge inn en Hjemmehjelp anlegget er positivt. Dessverre, jeg har møtt mange mennesker som tror de kan overbevise sine foreldre eller ektefelle av deres behov for å angi en Hjemmehjelp samfunnet, når faktisk det er bare barn eller ektefelle av Alzheimers pasienter som til slutt kan ringe beslutningen.

Compounding sorgen er at pasienter som har nådd en avansert scene av Alzheimers ofte miste bevisstheten om nyere erfaringer og omgivelser, og kan faktisk tape anerkjennelse av deres caregiver og andre kjære. På grunn av dette vil pasienten trolig være forvirret av flyttingen og uvitende om de som lider av barn eller ektefelle som er ansvarlig for å plassere dem i assistert levende. Som jeg gjorde, begynner folk å gråte til tider. Depresjon og angst, forårsaket av skyld, bli noen ganger akutte.

Men det er en rekke ting som man kan gjøre for å minske følelsen av skyld. I mitt tilfelle, i tillegg til å besøke min mor hver dag, passe jeg alltid at hun har friske blomster i hennes rom. Da hun var kjøpedyktig, hun tilbrakte mye tid i sin hage, og blomstene hjelpe henne å oppleve litt i hagen hele tiden.

På søndager tilbringe jeg dagen med min mor i mitt hjem, plukke henne opp tidlig på morgenen og ta henne tilbake til sin Hjemmehjelp anlegget på kvelden. Jeg prøver aldri å gå glipp av en uke.

Utover det hjelper det for å minne seg av fordelene som gir et Hjemmehjelp-anlegg. Arbeide i samfunnet der min mor ligger gir meg med noen ekstra innsikt i disse fordelene, som jeg er takknemlig. I tillegg til den åpenbare – fysiske aspekter av omsorg – det er alltid viktig sosiale aspektet av fortsetter omsorg lokalsamfunn. Min mor selv før inn anlegget, som var svært antisosiale, og jeg selv gjorde en vennlig innsats med personalet som de ville ikke kunne få henne ut av rommet. I tre og et halvt år var jeg vinne innsatsen, men seks måneder siden, etter mye utholdenhet på de ansatte-del, de endelig har fått henne til å delta i eventer.

En dag nylig, mens jeg var med min mor, hun tok ut et kvartal fra en skuff i hennes rom. Selv om Parkinsons gjør det vanskelig for henne til å snakke, hun klarte å si, "kort"-min mor hadde vunnet spillkort kvartal. Hun brukes aldri til å spille kort.

Til tross for øyeblikk som disse, som minner meg om alle som en Hjemmehjelp anlegget tilbud som jeg alene ikke kunne, skylden og sorgen gå aldri helt bort. Men jeg vet min beslutning var den rette, og jeg vet at ikke jeg er alene om følelsen ufrivillig pangs av skyldfølelse. Mitt håp er at andre i min posisjon dele disse samme realizations.